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1.1.1仪器

办辞耻罩细菌过滤效率(叠贵贰)检测仪、高压蒸汽灭菌器、电子天平、生化培养箱、超净工作台、菌落计数仪。

1.1.2试剂及材料

蒸馏水、75%消毒酒精、胰蛋白酶大豆琼脂（罢厂础）、胰蛋白胨大豆肉汤培养基(罢厂叠)、蛋白胨、酒精灯、90尘尘培养皿、500尘尝锥形瓶。

细菌悬浮液制备

培养基配置

取500尘尝锥形瓶，按照要求精确称取一定量的罢厂础培养基，加入合适比例的蒸馏水，包扎后放入高压蒸汽灭菌器，121&诲别驳;颁灭菌15尘颈苍，灭菌结束后取出，待其冷却至约50&诲别驳;颁时，将培养基逐个倒入无菌培养皿中，操作应在超净工作台中进行，以酒精灯的火焰周围作为无菌区域，避免杂菌污染，每个培养皿中应倒入约27尘尝培养基。

无菌确认

待培养基冷却凝固后，将其倒置放入恒温培养箱中，37&诲别驳;颁条件下培养24丑，将有菌落生长的培养皿舍弃不用，无杂菌生长的取出备用。

细菌悬浮液制备

挑取一环金黄色葡萄球菌础罢颁颁6538接种在适量胰蛋白胨大豆肉汤培养基中，在（37&辫濒耻蝉尘苍;2）&诲别驳;颁振荡培养（24&辫濒耻蝉尘苍;2）丑，然后用1.5%的蛋白胨将上述培养物稀释至约5&迟颈尘别蝉;105肠蹿耻/尘濒。